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什么是新生儿耳聋基因筛查?
[活着与生活] [2019-2-2 17:36:25] 有用(0) 垃圾(0) 我有高见  不良信息举报

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新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集,来筛查耳聋易感和常见基因。目前常见的方法是使用耳聋基因芯片筛查gjb2、slc26a4、线粒体12srrna和gjb3基因的9个或15个常见突变位点。它可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿,以及药物性耳聋敏感儿,从而实现早期诊断和预警,是对新生儿听力筛查的有效补充。

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